黄宝祯 (Baozhen Huang, Ph.D.)
海南医科大学衰老与肿瘤国际研究中心 副研究员
Email: bhuangab@163.com
课题组简介（Brief introduction)：
黄宝祯博士毕业于香港中文大学医学院化学病理系，随后在香港中文大学和香港城市大学完成博士后训练。长期致力于CAR-NK细胞治疗、线粒体与先天免疫及自身免疫病机制研究。主持和参与香港研究资助局优配研究金（GRF）、创新科技署创新及科技基金（ITF）等多项课题。近年来，在Trends in Cancer、Annals of the Rheumatic Diseases、Journal of Autoimmunity等国际期刊以第一作者和通讯作者发表多篇高水平研究论文。其研究成果为解析幼年皮肌炎和类风湿关节炎等自身免疫病发病机制提供了关键新发现，并在工程化CAR-NK细胞治疗与衰老干预领域持续探索。
兴趣领域 (Research Interests)
课题组和临床合作紧密，立足于细胞治疗与先天免疫的前沿交叉地带，重点攻克但不限于以下两个方向：
01 | 超高效率CAR-NK工程细胞与转化应用
在原代自然杀伤细胞中实现高效、低成本、低耗竭的CAR工程化改造。我们通过搭载circRNA嵌合抗原受体结构，在原代NK细胞中实现大于95%的超高转染效率。所构建的CAR-NK细胞对靶细胞的杀伤效果较传统病毒制备方法高出50%以上，同时节省约70%成本，和其他装载CAR方法相比，本线路表现出更少的NK预激活，NK自身炎症和耗竭。该技术可快速应用于肿瘤、自身免疫性疾病及衰老等方向。课题组已经合作共建了GMP级别细胞治疗产品制备中心，并已经和多家医院积极开展IIT临床试验申报工作。
02 | 自身免疫病机制
我们系统解析了I型干扰素与线粒体信号轴在自身免疫病中的调控作用，并在幼年皮肌炎（JDM）等自身免疫病，研究I型干扰素信号异常对CD8+ T细胞分布与自身抗原识别的直接影响，并发掘新型活性疾病生物标志物与干预靶点。同时，我们利用不依赖细胞状态/形态的单细胞扰动测序数据结合人工智能模型，构建通用型"虚拟细胞"模型，模拟特定基因突变、敲低或过表达后对细胞形态与功能的影响，目前已筛选到与自身免疫病表型密切相关的靶点，旨在提升挖掘新的治疗药物和疗法。
团队建设 (Platform & Team)
课题组与首都医科大学附属首都儿童医学中心风湿免疫科、北京协和医院风湿免疫科、深圳市儿童医院血液肿瘤科、上海市皮肤病医院和海南省医科大学第二附属医院等临床单位建立了长期合作关系，并依托自身免疫病生物样本库，以及UK Biobank等数据库资源开展研究。目前团队有博士后2名、研究助理3名、硕士2名和联合培养硕士3名，其中1名研究助理在过去两年间以第一作者/共同第一作者发表影响因子10分以上文章2篇。欢迎具有免疫学、细胞生物学、生物信息学、基础医学或生物技术等相关专业背景的硕士、博士研究生及博士后加入。
近五年代表性论文：
1．Li H, Jin W, Liu J, Zhou Y, Shan X, Zhang Y, Kou Y, Deng C, Jin C, Kuang J, Lau YL#, Conde J#, Huang B#, Lin Q. Optimizing mitochondria function in immune cells: implications for cancer immunotherapy. Trends in Cancer, 2025.
2．Jin W, Wang Q, Jin C, Xue M, Pan L, Zeng Y, Zhang Y, Li F, Zhong CC, Lu Y, Wang D, Wan Y, Wu N, Ye P, Zhang X, Huang B#, Lin Q. Spatiotemporal distributions and regional disparities of rheumatoid arthritis in 953 global to local locations, 1980-2040, with deep learning-empowered forecasts. Annals of the Rheumatic Diseases, 2025;84(7):1104-1116.
3．Deng C, Chen D, Yang L, Zhang Y, Jin C, Li Y, Lin Q, Luo M, Zheng R, Huang B#, Liu S#. The role of cGAS-STING pathway ubiquitination in innate immunity and multiple diseases. Frontiers in Immunology, 2025;16:1522200.
4．Huang B, Li H, Jiang Q, Li Y, Jiang Z, Cao H, Wang S, Wang X#, Li J#, Li G#. Elevated type I IFN signalling directly affects CD8+ T-cell distribution and autoantigen recognition of the skeletal muscles in active JDM patients. Journal of Autoimmunity, 2024;146:103232.
5．Huang B, Niu Y, Ding Y, Wang X, Tan Q, Li Y, Liu Y, Chi Y, Wang Y, Zhou Z#, Li J#. Long-term follow-up of Janus-kinase inhibitor and novel active disease biomarker in juvenile dermatomyositis. Rheumatology, 2023;62:1227–1237.
6．Ding Y*, Huang B*, Wang Y, Hou J, Chi Y, Zhou Z, Li J#. Janus kinase inhibitor significantly improved rash and muscle strength in juvenile dermatomyositis. Annals of the Rheumatic Diseases, 2021;80:543–545.
