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学术交流:抗感染免疫与新型疫苗研究

发布日期:2026-03-30  作者:

 2026年3月30日下午,我院“南海公共卫生论坛”第二十五期在润深楼南205会议室如期举行。本次活动邀请天津医科大学公共卫生学院副院长周东明教授以《抗感染免疫与新型疫苗研究》为题做专题报告,公共卫生学院杨国静院长与海南医科大学(海南省医学科学院)孟广勋研究员主持,学院教师与学生共同参与。

 会议伊始,周东明教授系统地介绍了其团队在疫苗研发平台建设方面的工作经验。他指出,传统疫苗在应对新发突发传染病时面临研发周期长、保护效果有限等局限,而以mRNA疫苗为代表的“新一代核酸疫苗”因其研发速度快、免疫原性强、适用性广等优势,正成为疫苗研发的重要方向。

 而后,周教授详细介绍了其团队在mRNA疫苗载体优化方面的系统工作。通过对5′UTR、3′UTR、抗原编码序列、polyA尾等元件进行内源性筛选、从头设计与理性设计,团队成功构建了具有自主知识产权的优化载体“V2”。该载体在翻译效率、mRNA稳定性及抗原表达水平方面均显著提升,为后续疫苗研发奠定了坚实的技术基础。作为本次会议的重点,周教授分享了团队在双价HSV(单纯疱疹病毒)mRNA疫苗方面的最新研究成果。HSV-1和HSV-2在全球范围内感染率居高不下,根据世界卫生组织2024年发布的数据,HSV-1在50岁以上人群中的血清阳性率高达82.9%,HSV-2在40——49岁人群中阳性率达15.8%。更为棘手的是,HSV能够在神经元中建立潜伏感染,周期性再激活,导致现有疫苗研发面临巨大挑战。

 周教授团队选择HSV-2来源的gC2和gE2作为双价抗原靶点。gC2可与补体C3b结合,干扰补体旁路激活;gE2则与IgG Fc段结合,阻断抗体介导的细胞毒作用。两者均为HSV免疫逃逸的关键分子,成为双价疫苗设计的理想靶标。

 研究结果显示,该候选疫苗在低剂量(1 μg)免疫条件下,即可在小鼠体内诱导高水平的体液免疫与细胞免疫反应,包括血清中和抗体显著升高、脾脏CD4⁺和CD8⁺T细胞免疫应答激活、记忆T细胞与生殖道组织驻留T细胞应答增强。在预防性保护效果评估中,接种疫苗的小鼠在HSV-1和HSV-2生殖道攻毒后,临床症状显著减轻,生殖道与神经节病毒载量明显下降。在治疗性保护效果评估中,疫苗能够减轻豚鼠潜伏感染后的生殖道病变,并减少复发天数,显示出良好的治疗潜力。

 在互动环节,老师和同学们围绕mRNA载体优化策略、HSV疫苗治疗性应用前景、科研成果转化等热点问题踊跃提问,周教授结合自身多年在国内外从事疫苗研发的经验,逐一耐心解答。大家纷纷表示,周教授的分享不仅拓宽了学术视野,同时也激发了从事感染免疫研究的浓厚兴趣。