5月28日，我校第70期“东坡科技讲坛”在图书馆七楼学术报告厅顺利举办。本次讲坛聚焦创新药物研发与基因治疗前沿技术两大核心领域，特邀国家杰出青年科学基金获得者、中国科学院上海药物研究所柳红研究员，以及欧洲科学院院士、法国国家药学科学院院士、巴黎西岱大学Daniel Scherman 教授担任主讲嘉宾。讲坛由科学技术发展研究院副院长付明海主持，药学院副院长卢伟强、生命科学与医学技术学院毕洪凯教授、海南师范大学孙伟教授等校内外专家及师生代表到场参会。
柳红研究员作报告
柳红研究员以《新技术新方法促进创新药物研究》为题，系统分享了其团队在药物化学、计算机辅助药物设计及化学生物学领域的研究工作，并强调了多学科交叉融合对于创新药物研发的关键推动作用。柳红团队结合深度学习、分子进化与虚拟筛选技术，针对病毒保守靶标开展广谱抗病毒药物研究，成功获得对冠状病毒科、小RNA病毒科、杯状病毒科等多科属病毒均具高效抑制活性的化合物，为突发公共卫生事件下的抗病毒药物储备提供了全新范式。同时，团队运用分子胶技术设计抗肠道病毒候选药物，通过阻断病毒蛋白二聚化发挥广谱抗病毒作用，相关成果发表于《Advanced Science》；针对猴痘病毒，团队快速研发出高活性蛋白酶抑制剂，研究成果更是登上了国际顶级期刊《Nature》。此外，柳红团队还借助AI优化药物血脑屏障穿透性，开发出靶向CCR5的脑卒中候选药物，为多发性硬化症、渐冻症等神经系统疾病提供新治疗策略。
Daniel Scherman教授作报告
Daniel Scherman教授带来了题为《Chromosomic DNA as a therapeutic target: Progresses in Gene, Base and Prime Editing》的报告。他深入探讨了小干扰RNA（siRNA）和反义寡核苷酸（ASO）等核酸药物的作用机制与临床应用。他特别指出，经过化学修饰的ASO与siRNA已在临床上取得革命性突破，成功治愈了脊髓性肌萎缩症（SMA）、杜氏肌营养不良症（DMD）等此前缺乏有效疗法的罕见病，为患者带来了希望。针对制约核酸药物应用的递送难题，舍曼教授详细介绍了脂质纳米颗粒（LNP）与三半乳糖基（GalNAc）等靶向递送技术的原理与优势。这些技术能够实现siRNA对肝脏的高效、特异性递送，将给药频率大幅降低至每年仅需1至2次，极大地提升了患者的治疗依从性。目前，基于该技术的药物已获美国FDA批准，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性、高胆固醇血症等疾病，并成功实现了产业化。最后，他展望了碱基编辑、先导编辑等基因编辑技术在遗传病、艾滋病、慢性肝炎等疾病中的治愈潜力，指出该技术正从实验室走向临床，成为生物医药领域的重要发展方向。
活动现场
本次讲坛学术氛围浓厚，两位顶尖学者的分享汇聚药物化学、人工智能、基因治疗等多领域前沿成果，为我校师生开展跨学科研究、推动医药成果转化提供了宝贵经验。
参会专家合影
