实验室事故很少源于"完全不知道危险"。危险往往早已出现在采购单、试验方案、冰箱标签和报警记录中，只是无人把信息连起来。负责人不能把安全工作等同于签责任书、做培训，而要逐项回答以下30个问题。
一、责任与风险
1. 谁对安全负总责？应在岗位文件中明确安全投入、培训、检查、应急和事故报告责任。《安全生产法》第二十一条规定了生产经营单位主要负责人的职责，不能全部转交安全员。
2. 实验室有哪些风险？应按化学、生物、机械、电气、辐射、激光、温度和压力等类别建立清单，并随项目变化更新。
3. 风险分级决定管理强度吗？高校应执行《高等学校实验室安全分级分类管理办法（试行）》，对高风险房间提高检查频次、准入条件和应急配置。
4. 新项目能否直接开做？新工艺、新试剂、新设备和放大试验启动前须评估风险；涉及病原微生物、放射源等事项，还要先取得审批或许可。
5. 变更是否重新评估？更换溶剂、升温、改变投料顺序或扩大规模，都可能引发热失控、超压和暴露。变更必须留痕，不能沿用旧结论。
6. 谁可以叫停实验？应规定停工条件。出现通风失效、联锁旁路、容器破损等直接危险时，任何人均应先停工撤离，再报告。
二、化学品与废物
7. 账、物、标签能否对应？化学品应有中文标识、SDS、库存及领用记录；分装瓶须注明名称、浓度、危险性、日期和责任人，禁止"无名液体"。
8. 采购经过审查吗？应控制来源和最大库存。剧毒、易制爆、易制毒等受控化学品须按国家及属地规定购买、备案、领用和处置，个人不得私购。
9. 储存是否按相容性分区？危险化学品仓库应执行GB 15603—2022；实验室内也须依据SDS和相容性隔离酸碱、氧化剂与可燃物、遇水反应物与水源。
10. 双人管理落实了吗？《危险化学品安全管理条例》要求剧毒化学品及构成重大危险源的其他危险化学品专库存放，实行双人收发、双人保管。
11. 气瓶状态可靠吗？气瓶须防倾倒，空瓶、实瓶及不相容气体分区；检查检验标志、减压器、软管和泄漏。氧气系统严禁油脂污染。
12. 通风柜是否有效？投用前及使用中应按制度检测性能，操作时控制视窗高度，装置不得阻挡气流；通风柜不能长期存放试剂。
13. 泄漏物资匹配吗？酸、碱、汞、有机溶剂和遇水反应物不能共用吸附材料。处置卡应写明隔离、个人防护、禁用介质和废物去向。
14. 危险废物闭环了吗？应依据《国家危险废物名录（2025年版）》识别，按相容性分类，使用合格容器和标签，执行贮存、转移联单及委托处置制度；设施应符合GB 18597—2023。
15. 放大反应掌握热风险了吗？强放热、产气、聚合等反应应评估加料速率、冷却能力、失控温度、最大压力和泄放路径。小试经验不能替代评估。
三、生物安全与职业健康
16. 生物安全级别匹配吗？涉及病原微生物时，应依危害和实验活动确定防护水平，执行《病原微生物实验室生物安全管理条例》和GB 19489—2008，不得超范围活动。
17. 生物安全柜有效吗？型号应与保护对象匹配，安装、移位、维修或更换过滤器后须检测。超净工作台不能替代生物安全柜。
18. 灭菌效果如何证明？高压灭菌不能只看温度。装载、时间和压力应经验证，按程序使用化学及生物指示物，保存批次记录。
19. 暴露后能立即处置吗？针刺、飞溅、吸入和动物抓咬应有处置流程、报告电话、就医通道及暴露后评估。
20. 职业接触被监测了吗？接触有毒物、粉尘、噪声或辐射的岗位，应依《职业病防治法》和GBZ 2.1—2019开展检测、健康监护及档案管理。
四、设备、消防与环境
21. 特种设备依法管理了吗？列入特种设备目录的压力容器、压力管道等，应使用登记、定期检验并由合格人员操作；气瓶还应执行TSG 23—2021。
22. 辐射和激光越界了吗？放射性同位素、射线装置须依法许可并落实分区、剂量监测和警示。激光按等级采取封闭、联锁、专用护目镜和授权准入。
23. 电气隐患清除了吗？大功率设备须核算回路容量，保护接地、漏电保护和急停不得失效；禁止插线板串联、私拉电线和带故障运行。
24. 疏散通道可用吗？安全出口、走道和消防设施前不得堆物或上锁。改变房间用途或隔断后，应按强制性规范GB 55037—2022复核防火条件。
25. 洗眼冲淋能立即使用吗？装置应便于快速到达且通道无障碍，供水温度、流量和持续时间符合GB/T 38144系列，并定期检查记录。
26. 无人值守实验获批了吗？过夜设备应评估火灾、停电、断水、超温和超压，配置联锁、报警及紧急联系人；高风险实验不能只靠摄像头。
五、人员与应急
27. 培训验证能力了吗？培训记录不等于合格。人员须通过岗位理论与实操考核，掌握灭火器、洗眼器、泄漏包和急停装置后方可独立操作。
28. 防护用品选对了吗？应依危害、浓度和接触方式选型，执行GB 39800.1—2020。手套须核对渗透数据；实验服、护目镜与呼吸防护不能互相替代。
29. 外来人员受约束吗？维修、保洁、运输和参观人员进入前应接受风险告知并有人监护；特殊作业须执行审批、隔离和现场监护。
30. 事故之后留下什么？预案应包括报警、疏散、隔离、救治和外部联络并定期演练。事故、未遂事件均须查因，明确责任、期限和复查人；未经验证不算闭环。
负责人必须守住的底线
法律法规给出最低要求，实验室还须执行许可条件、地方规定和单位制度。推荐性标准被法规、合同、认可文件或制度引用后，也成为技术依据。高校还应执行《高等学校实验室安全规范》；CNAS认可实验室应满足CNAS-CL01。检查要看现场、原始记录和人员实操，三者必须互相印证。
主要依据：《中华人民共和国安全生产法》《中华人民共和国消防法》《中华人民共和国职业病防治法》《中华人民共和国生物安全法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《中华人民共和国特种设备安全法》《危险化学品安全管理条例》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》
