Resolvin D1 delivery to lesional macrophages using antioxidative black phosphorus nanosheets for atherosclerosis treatment

使用抗氧化黑磷纳米片将Resolvin D1递送至病变巨噬细胞用于动脉粥样硬化

论文信息：nature nanotechnology IF：38.1,Date : 2024年9月 , DOI: DOI：10.1038/s41565-024-01687-1.

主讲人：马亚楠,2025年6月8日

研究背景：

  动脉粥样硬化中斑块的积聚导致心血管事件，其中慢性未解决的炎症和活性氧（ROS）的过度产生是斑块斑块锡永的主要驱动因素。能够解决炎症和动脉粥样硬化的非甾体抗炎药具有治疗动脉粥样硬化的潜力。BPNSs能有效地抑制广谱活性氧和抑制动脉粥样硬化相关的促炎细胞因子的产生。本研究证明了ROS响应性靶向肽修饰的BPNS基载体用于将消退素D1（一种炎症消退脂质介质）递送至病变巨噬细胞，这进一步增强了抗动脉粥样硬化功效。

研究意义与目的：

 宋相容团队这项研究展示了一种纳米平台的开发，该平台包含治疗剂，提供了一种治疗动脉粥样硬化的新方法，并强调了基于BPNS的药物递送系统用于治疗其他炎症性疾病的前景。

研究内容：

该材料解决了以下几个挑战:

1️.在S2 P肽的辅助下有效地在动脉粥样硬化斑块的病变巨噬细胞中积聚并渗透斑块

2️.以ROS响应性释放方式有效地将RvD 1递送到病变巨噬细胞，具有抗炎功效

3️.同时清除ROS并抑制病变巨噬细胞中ROS诱导的炎症反应

4️.在Apoe−/−小鼠中显著减少斑块面积并增加斑块稳定性

5.抑制动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞负荷、炎症反应和氧化应激

6️.在长期治疗后不会引起小鼠的不良免疫或毒性作用

总结与展望：

   这篇文章提出的利用BPNSs构建靶向递送RvD1的纳米治疗体系实验中，BPNSs 展现出高效清除ROS和抑制炎症因子的能力，其表面修饰的 S2P 肽可靶向病变巨噬细胞，实现 RvD1 的 ROS 响应性释放，有效缩小斑块面积并提升斑块稳定性。这启示我们，将抗氧化与抗炎功能集成于纳米载体、结合靶向递送设计，能为动脉粥样硬化等炎症性疾病提供新的治疗范式，且 BPNSs 兼具载体与治疗剂双重角色的特性，或为开发多功能纳米药物提供新思路。