2025年4月9日，邬强教授团队在《Angewandte Chemie International Edition》上发表题为“Erasable Fluorescence Imaging Technology Enables Continuous Tracking for Identical Living Cells”的研究成果。

微妙的分子事件可能会引发一连串的“蝴蝶效应”，从而逆转细胞命运，因此对相关标记物的动态追踪为破译未知机制提供了重要线索。然而，现有的分析技术仍停留在静态分析层面，前沿的荧光成像技术也受限于相邻时间的信号干扰，无法实现同一个活细胞的连续观测。在上述背景下，本研究开发了一种新型的温控成像技术，通过三聚氰胺介导的可逆DNA自组装驱动荧光在任意时间点亮和熄灭，实现对同一个活细胞进行反复多次的可擦除成像。该方法以细胞分化的动态监测为例，验证了其追踪细胞行为的能力，即时的荧光擦除既保证了成像结果的真实性，又最大限度地降低了成像体系对细胞活动的干扰。由于该方法在基础实验场景中具有很高的可行性，有望为探索细胞互作、发育转化、下游应答等方面的生物新机制提供强有力的初步筛选工具。

该研究成果以海南医科大学为唯一完成单位，彭雅南博士、硕士研究生蒲秋妹为论文共同第一作者，邬强教授为论文通讯作者。该研究受到国家自然科学基金、国家重点研发计划、海南省科技专项、海南省自然科学基金等项目资助。

原文链接：https://doi.org/10.1002/ange.202503818