个人简介

陈昱僖，海南医科大学，海南省医学科学院

教育经历

•2009-2013：中山大学，本科

•2013-2018：中山大学，博士

工作经历

•2018-2021：中山大学，博士后

•2022-2024：中山大学，生命科学学院，副研究员

•2025-至今：海南医科大学，海南省医学科学院，副研究员

主要研究经历

博士毕业于中山大学生命科学学院，于中山眼科中心从事博士后工作，现于海南医科大学海南省医学科学院从事副研究员工作。主要研究方向在新型基因编辑及操控的工具开发，以临床疾病模型为应用点，开发了一系列新型基因编辑及操控体系并探索其在疾病治疗的应用，并获得国家自然科学基金面上项目、青年项目，省部级项目资助。主要成果在Nature Communications、Molecular Therapy、Protein & Cell等国际知名杂志上发表。近5年第一作者发表4篇一区SCI论文、3篇二区SCI论文。

近年成果包括：开发可控的新型哺乳动物多基因激活系统I-F型CRISPR转录激活器（Nature Communications, 2020）；融合相分离相关因子FUS，构建了增强型转录激活操控器VPRF（Protein & Cell，2023）；双AAV介导的体内编辑系统：Split-ABE腺嘌呤单碱基编辑器（Small Methods，2020）、Split-CBE胞嘧啶单碱基编辑器（Clinical and Translational Medicine，2023）、Split-PE先导编辑器（Molecular Therapy，2021）；通过AAV载体探索了SaCas9靶向清除神经细胞中单纯疱疹病毒的有效性和全基因组水平脱靶风险（Molecular Therapy & Methods & Clinical Development, 2020）；验证靶向Vegfa分子的Nme2Cas9编辑器可有效缓解老年黄斑变性小鼠模型病症（Clinical and Translational Medicine，2023）。构建了新型高效LDE-CjCas9小型基因编辑工具（Molecular Therapy - Nucleic Acids，2024）。

近五年发表文章

1. Chen, Y., Kang, R., Jiang, Y., Zheng, Q., Yang, Y., Liu, J., Wu, G., Zhao, W., Li, Z., Peng, C., Zhang, P., Peng, F., Liu, Q., Hu, S., Luo, X., Wu, G., Cui, K., Huang, J., Wang, Y., Songyang, Z., and Liang, P. (2024). Rationally designed Campylobacter jejuni Cas9 enables efficient gene activation and base editing. Molecular Therapy - Nucleic Acids 35, 102366.

2. Liu, Q., Chen, Y., Hu, S., Liu, W., Xie, D., Yang, X., Huang, W., Liu, S., Chen, X., Liu, H., and Huang, J. (2023). Screening an Effective Dual-Adeno-Associated Virus Split-Cytosine Base Editor System for C-to-T Conversion In Vivo. Human gene therapy 34, 629-638.

3. Liu, J., Chen, Y., Nong, B., Luo, X., Cui, K., Li, Z., Zhang, P., Tan, W., Yang, Y., Ma, W., Liang, P., and Songyang, Z. (2023). CRISPR-assisted transcription activation by phase-separation proteins. Protein & cell 14, 874-887.

4. Hu, S., Chen, Y., Xie, D., Xu, K., Fu, Y., Chi, W., Liu, H., and Huang, J. (2023). Nme(2) Cas9-mediated therapeutic editing in inhibiting angiogenesis after wet age-related macular degeneration onset. Clin Transl Med 13, e1383.

5. Zhi, S., Chen, Y., Wu, G., Wen, J., Wu, J., Liu, Q., Li, Y., Kang, R., Hu, S., Wang, J., Liang, P., and Huang, J. (2022). Dual-AAV delivering split prime editor system for in vivo genome editing. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy 30, 283-294.

6. Chen, Y., Zhi, S., Liu, W., Wen, J., Hu, S., Cao, T., Sun, H., Li, Y., Huang, L., Liu, Y., Liang, P., and Huang, J. (2020). Development of Highly Efficient Dual‐AAV Split Adenosine Base Editor for In Vivo Gene Therapy. Small Methods 4.

7. Chen, Y., Zhi, S., Liang, P., Zheng, Q., Liu, M., Zhao, Q., Ren, J., Cui, J., Huang, J., Liu, Y., and Songyang, Z. (2020). Single AAV-Mediated CRISPR-SaCas9 Inhibits HSV-1 Replication by Editing ICP4 in Trigeminal Ganglion Neurons. Molecular therapy. Methods & clinical development 18, 33-43.

8. Chen, Y., Liu, J., Zhi, S., Zheng, Q., Ma, W., Huang, J., Liu, Y., Liu, D., Liang, P., and Songyang, Z. (2020). Repurposing type I-F CRISPR-Cas system as a transcriptional activation tool in human cells. Nature communications 11, 3136.

近五年获资助项目

国自然面上项目1项、国自然青年基金项目1项、省自然面上项目1项、广州市基础础研究计划一般项目1项。